: un trastorno sanguíneo raro y grave principalmente en adultos que se caracteriza por anemia hemolítica, recuento bajo de plaquetas, anomalías neurológicas leves a graves como dolor de cabeza, confusión y parestesias, fiebre y, a veces, disfunción renal, que a veces se considerauna forma de síndrome urémico hemolítico y que normalmente se asocia con una deficiencia de enzima que inhibe la escisión de factor von Willebrand que conduce a la agregación de plaquetas en los vasos sanguíneos con la fragmentación resultante de los glóbulos rojos circulantes - abreviatura TTP - comparar púrpura trombocitopénica
Compartir púrpura trombocitopénica trombótica